噴霧干燥是通過(guò)將液體進(jìn)料噴霧到熱干燥介質(zhì)中而將其轉(zhuǎn)化為干顆粒形式的過(guò)程。當(dāng)流體是易燃溶劑或產(chǎn)品對(duì)氧敏感時(shí)，惰性氣體（如氮?dú)猓┯米鞲稍锝橘|(zhì)。

藥物噴霧干燥-概述

噴霧干燥是各個(gè)行業(yè)中*常用的生成微小顆粒、粗粉、團(tuán)聚體或顆粒的方法。由該過(guò)程創(chuàng)建的粒子的特征受到控制，并且在連續(xù)操作期間其質(zhì)量可以保持不變。噴霧干燥藥物技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品可以快速滿足適合進(jìn)一步加工或應(yīng)用的產(chǎn)品參數(shù)。因此，制藥行業(yè)使用它來(lái)處理原料藥和成品藥物制劑等初級(jí)藥物。

噴霧干燥藥物階段

在藥物噴霧干燥過(guò)程中，有三個(gè)關(guān)鍵步驟。在干燥室中，進(jìn)料首先被霧化成細(xì)噴霧。然后，細(xì)進(jìn)料噴霧與熱氣流接觸，導(dǎo)致液體自發(fā)蒸發(fā)并形成干顆粒。旋風(fēng)分離器和過(guò)濾器有效地將干顆粒與氣體分離。當(dāng)在霧化過(guò)程中混合時(shí)，輸入和熱干燥氣流可以是并流、混合流或逆流。

制藥工業(yè)中的噴霧干燥

噴霧干燥機(jī)藥用輔料生產(chǎn)

使用噴霧干燥器生產(chǎn)具有適當(dāng)質(zhì)量的藥用輔料。以固體劑型如片劑直接壓縮粉末具有更好的壓縮性。

封裝

納米顆粒和微膠囊的制造工藝采用噴霧干燥技術(shù)，具有治療芯和生物相容性覆蓋材料。它有助于建立受控藥物輸送系統(tǒng)。

提高生物利用度

制藥工業(yè)中的噴霧干燥可以提高難溶性藥物的溶出率和溶解度。這通常是由于藥物包合物的合成或固體分散體的產(chǎn)生。

輔料或原料藥

噴霧干燥程序可使干燥產(chǎn)品具有良好的性質(zhì)，用于進(jìn)一步加工，例如直接壓縮。在干燥過(guò)程中，它們被轉(zhuǎn)化為自由流動(dòng)的顆粒，具有無(wú)定形和晶體形狀的組合固態(tài)。由此產(chǎn)生的*特的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可以在直接壓片過(guò)程中賦予干粉良好的可塑性和粘合性。除原料藥外，賦形劑還可以噴霧干燥，以實(shí)現(xiàn)以下一些特性：更好的流動(dòng)性、壓片附著力或附聚性以及在水中的潤(rùn)濕性。

固體的分散

為了實(shí)現(xiàn)*終藥物制劑所需的功能性，原料藥通常與各種賦形劑共同噴霧干燥。固體分散體的噴霧干燥可能是該方法在制藥行業(yè)中常見(jiàn)的用途之一。熔融淬火或噴霧干燥是將弱水溶性藥物化合物分散到固體分散載體中的兩種*著名的方法。然而，與熔融淬火相比，噴霧干燥可以防止藥物或載體的熱降解，因?yàn)槿軇┱舭l(fā)很快，干燥的產(chǎn)品暴露在低溫下。

微膠囊化

在噴霧干燥器制藥工業(yè)中，微膠囊用于穩(wěn)定活性分子，隱藏藥物成分的苦味，或提供改性釋放藥物制劑?；钚运幬锍煞挚梢允褂煤线m的賦形劑和進(jìn)料溶劑通過(guò)聚合物涂層封裝。進(jìn)料可以是含活性物質(zhì)的乳液、懸浮液或聚合物溶液。

掩蓋味道

苦味藥物成分的遮味涂層幾乎可能會(huì)增加患者的依從性。當(dāng)為這類藥物制作口服片劑時(shí)，味覺(jué)掩蔽是必不可少的。公司利用噴霧干燥技術(shù)為高苦味藥物鹽酸昂丹司瓊制造掩蓋味道的顆粒。

熱敏材料干燥

此外，由于快速溶劑蒸發(fā)的冷卻影響，熱敏材料的噴霧干燥是可能的。結(jié)果，終產(chǎn)品的溫度遠(yuǎn)低于干燥空氣的出口溫度。盡管在較高的入口干燥空氣溫度下發(fā)生了更多的蛋白質(zhì)失活，但噴霧干燥粉末的殘余水分水平降低，提供了優(yōu)異的儲(chǔ)存特性。